En Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo. Nuestra fortaleza en innovación en atención médica nos permite construir un mundo donde se previenen, tratan y curan enfermedades complejas, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos y las soluciones son personales. A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de atención médica y ofrecer los avances del mañana para impactar profundamente la salud de la humanidad. Obtenga más información en https://www.jnj.com/.

Johnson & Johnson está buscando al mejor talento para la posición de Operario de Manufactura II en nuestra planta de Shockwave Medical Costa Rica.

Nuestros turnos de trabajo son:
Turno A - 1st Shift: Lunes - Viernes 6:00am - 3:30pm
Turno B - 2nd Shift: Lunes - Viernes 3:20pm - 10:00pm / Sábados 6:50am - 3:00pm

Impulsados por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y más personalizados. ¿Listo para unirte a un equipo que está a la vanguardia del desarrollo y la comercialización de la Litotripsia Intravascular (LIV) para tratar enfermedades cardiovasculares complejas y calcificadas? Nuestro portafolio de Shockwave Medical tiene como objetivo establecer un nuevo estándar de atención para el tratamiento de dispositivos médicos de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica a través de su entrega local diferenciada y propietaria de ondas de presión sónicas para el tratamiento de placa calcificada.

Estamos buscando al mejor talento para la posición Operario de Manufactura II:

Propósito:

Esta posición es responsable del ensamblaje, prueba e inspección del producto de acuerdo con las instrucciones del proceso de fabricación (MPI) documentadas, incluida la limpieza y configuración de la estación de trabajo con el equipo y los materiales adecuados. Este rol registra las funciones y actividades realizadas en los Registros de historial de lotes (LHR) y otros Registros de calidad, según corresponda. También cumple con los requisitos documentados, las políticas y los procedimientos de la empresa, incluidas las políticas de calidad, seguridad y medio ambiente.

Principales Responsabilidades:

• Limpia y mantiene las estaciones de trabajo y el equipo según los procedimientos documentados, incluyendo la limpieza de línea cuando sea necesario.
• Ensamble componentes y productos finales siguiendo las Instrucciones del Proceso de Manufactura (MPI); rote entre varias operaciones para cumplir con los objetivos de producción.
• Inspeccione componentes, subconjuntos y productos finales durante la producción; supervise los parámetros del equipo y realice ajustes para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad.
• Prepare y audite el etiquetado y el embalaje conforme a los Registros de Historial de Lote (LHR), asegurando que solo los productos correctamente etiquetados se liberen como producto terminado.
• Verifique el embalaje para envío y la exactitud del inventario comparando las cantidades de producto con los LHR y aplicando etiquetas de control de inventario.
• Documente detalles del trabajo y materiales no conformes para garantizar la trazabilidad; informe problemas a los supervisores y apoye en tareas de control de inventario como transacciones de desperdicio y retrabajo.
• Impulse mejoras en los procesos identificando rechazos, analizando causas raíz, proponiendo soluciones y apoyando el desarrollo piloto utilizando directrices documentadas por ingeniería.
• Desarrolle experiencia y capacite a otros para convertirse en Experto en la Materia (SME) y formador de línea; mantenga la integridad del Kanban en Proceso (IPK) y aplique principios de Manufactura Esbelta en el área de producción.

Cualificaciones / Requisitos:

• Haber completado la educación primaria (hasta noveno grado) o contar con diploma de educación secundaria.
• De 1 a 3 años de experiencia en un entorno de fabricación con piezas pequeñas; se prefiere experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.
• Capacidad para operar y seguir procedimientos en una sala de ambiente controlado.
• Habilidad para ensamblar y probar dispositivos médicos, incluyendo soldadura, encolado y montaje de precisión bajo microscopio.
• Conocimiento de las normas de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP).
• Dominio en el uso de microscopio para tareas detalladas (experiencia deseable).
• Capacidad para permanecer sentado por períodos prolongados y levantar hasta 7 kg (15 libras) cuando sea necesario.

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